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小林製薬が機能性表示食品として届け出ていた紅麹の成分を含むサプリメントを摂取した人が腎臓の病気などを発症した問題を受けて、政府は31日の関係閣僚会合で健康被害情報の報告の義務化や、サプリメント形状の製品について、GMPと呼ばれる製造規範を守ることを義務づけるなど、機能性表示食品制度の見直しなどへの対応方針をとりまとめました。