- 世界保健デー：2024年4月7日、「私の健康、私の権利」をテーマにWHO創立記念日
- DMD治療薬「Duvyzat」FDA承認：全遺伝子変異型に対応する初の非ステロイド薬
- 遺伝子治療「Lenmeldy」FDA承認：メタクロマティック白質ジストロフィーの小児を対象
- NASH治療薬「Rezdiffra」FDA承認：非肝硬変性NASH患者向け最初の薬剤
世界保健デーが今年も4月7日に迎えられ、「私の健康、私の権利」というテーマが掲げられました。
WHO設立記念日にちなみ、個々人の健康権が強調されています。
3月は食品医薬品局（FDA）の新薬承認に関する重要な進展がいくつか確認されています。
2024年3月21日、Italfarmacoの「Duvyzat」が承認されました。
これはデュシェンヌ型筋ジストロフィー（DMD）の全遺伝子変異を対象とする初めての非ステロイド薬です。
3月18日には、Orchard Therapeutics開発の「Lenmeldy」が承認を受けたことも注目されています。
これはメタクロマティック白質ジストロフィーに影響を受ける子供向けの初の遺伝子治療法です。
さらに、3月14日には、Madrigal Pharmaの「Rezdiffra」が大人の非肝硬変性NASH（別名MASH）治療薬として初めてFDAの承認を得ました。
4月にはさらなるFDAの決定が待ち受けるバイオテクノロジー株が注目されています。
情報提供元：InstaForex Company（www.instaforex.com）
最近FDAがいくつかの新薬を承認したみたいですね。
健康って大切ですし、それが投資の世界にも影響を与えることがあります。
新しい治療法が出るたびに医薬品関連の株も動くことが多いので、
バイオテクノロジー関連のニュースには目を光らせておくべきですよね。
ええ、そうだね、レイカ。先月、FDAが新しい薬をいくつも承認したんだ。
DMDの「Duvyzat」、遺伝子療法の「Lenmeldy」、それにNASHの「Rezdiffra」だね。
これらはほんとに注目すべきニュースで、各々の治療法は大きな進歩を示しているんだ。
例えば、「Duvyzat」はDMDの全遺伝子変異に対応するっていうのは画期的なことだし、
「Lenmeldy」や「Rezdiffra」も同様だね。
これらの承認がどう市場に影響を出すかなんて、いつも予想するのが難しいけど、
健康関連の進歩が投資家にとってはプラスな傾向をもたらすことが多いんだよ。
特にバイオテク業界の株ね。
だから、常にこの手の情報はチェックして、投資の判断材料にしていくことが大事なんだよ。